أعلن فريق من الباحثين الأمريكيين أنهم استطاعوا تحديد الجينات التي قد تزيد فرصة الإصابة بمرض السكري من النوع الأول (Type 1 diabetes).
وقال الباحثون إن نتائج هذه الدراسة قد تساعد على تحديد الأشخاص الذين قد يتعرضون للإصابة بمرض السكري من النوع الأول وتطوير طرق متعددة لمنع الإصابة بهذا المرض.
ويقول "باتريك كونكانون" مدير معهد الجينات في جامعة فلوريدا: هذه الدراسة تغيير قواعد اللعبة تماما بالنسبة لمرض السكري من النوع الأول.
تجدر الإشارة هنا إلى أن مرض السكري من النوع الأول يصيب الإنسان عندما بقوم الجهاز المناعي في الجسم بقتل الخلايا المنتجة للأنسولين في البنكرياس.
وحتى الآن لا يعرف الباحثون بالضبط ما العوامل المتسببة في حدوث ذلك، ولكن كانوا يعتقدون أن الجينات قد تلعب دورا كبيرا في حدوث هذا المرض.
وفي هذا البحث، قام العلماء بجمع المعلومات ودراسة الخريطة الجينية لـ27 ألف شخص منهم أشخاص مصابون بمرض السكري من النوع الأول وأشخاص غير مصابين بالمرض.
ومع وجود 200 ألف موقع محتمل للجينات التي قد تسبب هذا المرض في الجينوم، قام الباحثون باستخدام تقنية تعرف باسم "fine mapping" لتحديد التتابع الجيني في الحامض النووي DNA الذي يسبب حدوث مرض السكري من النوع الأول.
وبالفعل، تمكن فريق البحث من تحديد 5 مواقع مختلفة على "الجينوم" تتواجد بها الجينات المسببة للمرض (بعدما كانت المواقع المحتملة لتواجد الجينات المسببة لهذا المرض تقدر بالآلاف).
ويقول كونكانون: هذه الدراسة ستجعل الباحثون المتخصصون في مرض السكري واحد يعملون بفاعلية أكبر، لأنهم يعلمون الآن المكان الذي قد يجدون فيه الجينات المسببة لمرض السكري من النوع واحد وربما مجموعة أخرى من الأمراض المناعية (autoimmune diseases) المشابهة له مثل مرض التهاب المفاصل arthritis".
